Cell J：病例对应研究揭示子宫内膜异位症的又一可能机制

卵巢粘液病变是典型的小儿和炎症性传染病。巨噬细胞移至可抑制因子（MIF）是关键的促炎细胞因子，由病变卵巢粘液许多组织之中积聚的活性巨噬细胞排泄。MIF [-794（CATT）5-8 / -173G / C]两个操纵子的核酸被断定为几种免疫和炎性传染病的易感性和严重性。我们力图风险评估MIF操纵子核酸与卵巢粘液病变症及其与mRNA水平的关连间的意味著关连。

这项病例对照研究成果于2015年至2017年在Royan研究成果所来进行。对106位卵巢粘液病变症病患者和110位对照的核酸来进行了风险评估。对于17个卵巢粘液瘤许多组织，在月经周期的排泄期来进行了基因表述研究成果。来进行限制性片段大小核酸（RFLP）分析以断定-173G / C核酸，并通过测序检测到-794（CATT）5-8。来进行定量聚合酶链反应（Q-PCR）以断定MIF表述水平。

近期，CATT7的纯合子仅在卵巢粘液病变症之中注意到到，而我们在2组之中均未见到明显的等位基因和基因DF个体差异。通过授予-794(CATT)5-8和-173G/C核酸的同DF体来估计单倍体频率。在对照组之中，CATT5/G的单倍DF频率相当大高于对照组[一个系统P值=0.044]。此外，CATT5/C和CATT7/G的单倍DF在任何组之中都没有人检测到。CATT6、7/CC单倍DF的卵巢粘液病变症病患者病变许多组织之中mRNA的表述水平明显高于其他单倍DF，包括CATT5、5/GG（2.91倍，P=0.007）、CATT5、5/GC（2.48倍，P=0.047）和CATT6、6/GG（2.08倍，P=0.046）。

我们首次报道了对照组病患者CATT和G等位基因的重复率降低与卵巢粘液病变症病患者CATT6/C和CATT7/C单倍体间的强联系。MIF表述增加受病变卵巢粘液许多组织之中MIF操纵子的基因个体差异受到影响。这种操纵子的单倍DF意味著在卵巢粘液病变症的遭遇和建立之中展现重要展现作用。

原始引自：

Zahra Chekini, Maryam Shahhoseini, et al., The Relationship Between Functional Promoter Variants of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Endometriosis. Cell J. 2021 Jan;22(4):450-456. doi: 10.22074/cellj.2021.6858.